Диагностика: генетическое обследование

1370–52620 руб..

Рейтинг:

28 оценок

Генетическое обследование на сегодняшний день — значимый вид профилактики наследственных болезней, являющихся следствием мутации генов. Доктора лаборатории ЛабКвест рекомендуют обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если среди родственников нет отклонений, так как не все мутации проявляют себя сразу, они способны дать о себе знать спустя десятилетия. Современные способы исследования позволяют устанавливать генетическую предрасположенность к большому числу тяжелых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым разновидностям рака.

Выявление РНК коронавируса SARS-CoV-2 с определением генетических линий особого эпидемиологического значения: британский штамм (B.1.1.7), южноафриканский штамм (B.1.351) и бразильский штамм (P.1) (генотипирование) / Мазок из носоглотки и ротоглотки
Ген.

2900 руб..
Выявление РНК коронавируса SARS-CoV-2 с определением генетических вариантов Omicron и Delta / Мазок из ротоглотки
кач.

2300 руб..
CITO Выявление РНК коронавируса SARS-CoV-2 с определением генетических вариантов Omicron и Delta / Мазок из ротоглотки
кач.

2900 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y-хромосомы (2 участника: дедушка по линии отца - внук, дядя - племянник, родные/сводные по отцу братья) (развернутое заключение) / кровь (сыворотка)
кач.

21 730 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО, исследование Х- хромосомы (2 участника: бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу) (развернутое заключение) / кровь (сыворотка); кровь (капиллярная сыворотка) *****
кач.

21 730 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО ЖЕНСКОЙ ЛИНИИ ПРИ ЛЮБОЙ ДАЛЬНОСТИ РОДСТВА, исследование митохондриальной ДНК (2 участника) (стандартное заключение) / кровь (сыворотка)
кач.

45 680 руб..
Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом. / кровь (сыворотка)
генет.

4850 руб..
Генетическая предрасположенность к тромбофилиям - 9. Пиросеквенирование, определение мутаций, ассоциированных с риском развития / моча (суточная)
генет.

28 610 руб..
Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии. / кровь (сыворотка)
генет.

4680 руб..
Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме / моча
генет.

8800 руб..
Мужское бесплодие, генетическая диагностика азооспермии / кровь (сыворотка)
генет.

39 900 руб..
Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы) / кровь (сыворотка)
генет.

4440 руб..
Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 / кровь (сыворотка)
генет.

3840 руб..
Анализ мутаций в гене гемохроматоза CFTR (3 точки) / кровь (ЭДТА)
генет.

6100 руб..
HLA-типирование 2 класса DRB1, DQА1, DQB1 (1 чел.) / кровь (ЭДТА)
колич.

5800 руб..
HLA-типирование 2 класса DRB1, DQА1, DQB1 (супружеская пара) / кровь (ЭДТА)
колич.

10 470 руб..
Наследственный рак молочной железы и яичников, исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (8) / Плазма (с ЭДТА)
генет.

8520 руб..
Генетическая предрасположенность к развитию рака молочной железы, расширенный профиль 1: определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHECK2, TP53 (17 мутаций) / Кровь венозная (с ЭДТА)
генет.

18 890 руб..
Генетическая предрасположенность к развитию рака молочной железы, расширенный профиль 2: определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHECK2, ATM, BARD1, CDH1, NBN, PALB2, PTEN, STK11, TР53 (42 мутации) / Моча (суточная)
генет.

52 620 руб..
Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (базовые мутации). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (5 точек) / кровь (сыворотка)
генет.

15 060 руб..
Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (полный анализ наиболее частых мутаций). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (19 точек) / кровь (сыворотка)
генет.

27 850 руб..
Варфарин. Определение терапевтической дозы. / моча
генет.

5490 руб..
Определение мутации гена c-Kit (при дополнительном указании в заявке - выполняется поиск мутаций PDGFRA (12,18 экзоны) / мочевой камень или его фрагмент
генет.

15 290 руб..
Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 / кал
генет.

11 290 руб..
Определение мутаций в генах KRAS (4 точки) и NRAS (3 точки) (образец ткани) / кровь (сыворотка)
генет.

8770 руб..
Определение мутации в гене EGFR, 7 точек (образец ткани) / кровь (сыворотка)
генет.

11 650 руб..
Определение мутаций в гене KRAS, 4 точки (образец ткани) / кровь (сыворотка)
генет.

13 020 руб..
Определение мутаций в гене NRAS, 3 точки (образец ткани) / кровь (сыворотка)
генет.

11 440 руб..
Определение мутаций в гене BRAF, 2 точки (образец ткани) / кровь (сыворотка)
генет.

9850 руб..
Определение мутации V600 в гене BRAF (образец ткани) / кровь (сыворотка)
генет.

8690 руб..
Определение мутации T790M в гене EGFR (образец ткани) / кровь (сыворотка)
генет.

10 990 руб..
Определение мутаций в гене IDH1 (образец ткани) / кровь (сыворотка)
генет.

14 020 руб..
Определение мутаций в гене IDH2 (образец ткани) / кровь (сыворотка)
генет.

14 020 руб..
Определение метилирования гена MGMT (образец ткани) / кровь (сыворотка)
генет.

16 540 руб..
Определение транслокации lp/19q (образец ткани) / моча
генет.

16 540 руб..
Определение микросателлитной нестабильности (MSI) / кровь (сыворотка)
генет.

16 830 руб..
Определение копийности хромосом 1p, 3, 6 и 8 при увеальной меланоме в ткани опухоли. / кровь (сыворотка)
Заключение

18 920 руб..
Молекулярно-генетический скрининг мутаций в цитологическом и гистологическом материале при папиллярной карциноме щитовидной железы (BRAF, TERT). / кровь (сыворотка)
Заключение

8020 руб..
Сокращенное молекулярно-генетическое исследование цитологического материале щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, BRAF) / кровь (сыворотка); кровь (капиллярная сыворотка) *****
Заключение

11 650 руб..
Полное молекулярно-генетическое исследование цитологического материале щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, RET/PTC, PAX8/PPARG) / кровь (ЭДТА)
Заключение

24 190 руб..
Развернутое онкогенетическое исследование при колоректальном раке (MSI, BRAF V600E, KRAS кодоны 12, 13, 61, 117, 146, NRAS кодоны 12, 13, 61, 117) / кровь (ЭДТА)
Заключение

21 640 руб..
Развернутое онкогенетическое исследование рака легкого (мутации в генах EGFR экзоны 18,19,20,21, KRAS кодоны 12, 13, BRAF V600E, HER2) / кровь (ЭДТА)
Заключение

24 000 руб..
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF V600E, NRAS кодоны 12, 13, 61, 117) / кровь (сыворотка)
Заключение

13 830 руб..
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке молочной железы (Обнаружение делеций/дупликаций, амплификаций генов HER2, ESR1, EGFR, ZNF703, FGFR1, ADAM9, IKBKB, PRDM14, MYC, MTDH, CCND1, C11ORF30, CDH1, TOP2A, MAPT, PPMD1, BIRC5, CCNE1, AURKA) / кровь (с ЭДТА)
Заключение

20 010 руб..
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при GIST-опухолях (c-KIT экзоны 9,11,13,17, PDGFRaэкзоны 14,18) / кровь (сыворотка)
Заключение

23 640 руб..
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке желудка (HER2 амплификация, MSI) / слюна
Заключение

19 390 руб..
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (POLE экзоны 9 и 13, MSI) / слюна
Заключение

16 560 руб..
Определение метилирования гена MGMT, мутаций в генах IDH1 и IDH2 при глиальных опухолях / слюна
Заключение

18 920 руб..
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET при раке легкого / слюна
Заключение

27 640 руб..
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное) / кровь (сыворотка)
Заключение

5530 руб..
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное) / кровь (сыворотка)
Заключение

6160 руб..
Определение мутаций 9 экзона гена CALR / кровь (сыворотка)
Заключение

14 250 руб..
Определение мутации D816V в гене KIT / кровь (сыворотка)
Заключение

9170 руб..
Определение мутации W515 в гене MPL / кровь (сыворотка)
Заключение

14 250 руб..
Цитогенетическое исследование (кариотип), с фотографией хромосом / кровь (сыворотка)
Заключение

7640 руб..
Кариотип с аберрациями и фото / кровь (сыворотка)
Заключение

8090 руб..
Цитогенетическое исследование (кариотип) / моча
Заключение

7060 руб..
Цитогенетическое исследование (кариотип) с выявлением аберраций / кровь (сыворотка)
Заключение

7820 руб..
Цитогенетическое исследование расширенное (кариотип с выявлением аберраций - 100 метафаз), с фотографией хромосом / кровь (гепарин)
Заключение

8090 руб..
Холестерин общий, ЛПВП-холестерин, ЛПНП- холестерин, Триглицериды, Инсулин, С-пептид, С- реактивный белок (высокочувств.), Кортизол, ТТГ, Лептин, Гликозилированный гемоглобин, Глюкоза (натощак), Индекс НОМА, Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C), Заключение врача генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к избыточному весу» / кровь (сыворотка) + кровь (ЭДТА) + кровь (фторид Na)
15

11 960 руб..
Исследование биоценоза урогенитального тракта у мужчин (Андрофлор-16): Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Enterobacteriaceae spp.+Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis / соскоб из урогенитального тракта; секрет предстательной железы; эякулят
комп.

1750 руб..
Исследование биоценоза урогенитального тракта у мужчин, расширенное (Андрофлор-24): Геномная ДНК человека / Общая бактериальная масса / Lactobacillus spp. / Staphylococcus spp. / Streptococcus spp. / Corynebacterium spp. / Gardnerella vaginalis / Atopobium cluster / Megasphaera spp.+Veilonella spp.+Dialister spp. / Sneathia spp.+Leptotrihia spp.+Fusobacterium spp / Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum / Mycoplasma hominis / Bacteroides spp.+Porphyromonas spp.+Prevotella spp. / Anaerococcus spp. / Peptostreptococcus spp.+Parvimonas spp./ Eubacterium spp. / Pseudomonas aeruginosa+Ralstonia spp.+Burkholderia spp. / Heamophilus spp / Enterobacteriaceae spp.+Enterococcus spp. / Candida spp. / Mycoplasma genitalium / Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia trachomatis / соскоб из урогенитального тракта; секрет предстательной железы; эякулят
комп.

2545 руб..
Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллеля 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

1670 руб..
Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С. Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28В / кровь (ЭДТА)
генет.

1370 руб..
Система свертывания крови, исследование полиморфизмов в генах: F2 (протромбин 20210 G>A) и F5 (мутация Лейден, Arg506Gln), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

2700 руб..
Наследственный рак молочной железы и яичников, исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (8: BRCA1 185delAG; BRCA1 300T>G (C61G); BRCA1 2080delA; BRCA1 4153delA; BRCA1 5382insC; BRCA1 3819delGTAAA, 3819_3823delGTAAA; BRCA1 3875delGTCT, 3875_3878delGTCT; BRCA2 6174delT), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

8020 руб..
Генетическая предрасположенность к развитию рака молочной железы, расширенный профиль 1, согласно Клиническим рекомендациям МЗ РФ КР379/2018: определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHECK2, TP53 (17 мутаций) / кровь (ЭДТА)
генет.

17 990 руб..
Генетическая предрасположенность к развитию рака молочной железы, расширенный профиль 2, согласно Клиническим рекомендациям National Comprehensive Cancer Network - NCCN v3.2019: определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHECK2, ATM, BARD1, CDH1, NBN, PALB2, PTEN, STK11, TР53 (42 мутации) / кровь (ЭДТА)
генет.

50 110 руб..
Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8, с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

3400 руб..
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа (базовая панель), исследование полиморфизмов в генах (9): KCNJ11 ( K23E, C>T); PPARG ( P12A, C>G); TCF7L2 ( IVS3, C>T); TCF7L2 ( IVS4, G>T); CDKAL1 (c.371+11426A>C); CDKN2A/2B ((G>C) rs10811661); HHEX (rs7923837); IGF2BP2 (c.239+29254C>A rs4402960); SLC30A8 rs13266634, с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

6140 руб..
Плазменные факторы системы свертывания крови, исследование полиморфизмов в генах (5): F2 (20210, G>A), F5 (R534Q, G>A), F7 (R353Q, G>A), FGB (455 ,G>A), SERPINE1 ( – 675, 5G>4G), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

4470 руб..
Агрегационные факторы системы свертывания крови, исследование полиморфизмов в генах (5): GP1BA ( -5T>С), GP1BA (Т145, С>Т), ITGB3 (L33P, T>C), JAK2 (V617F G>T), SELPLG (М62I, A>G), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

5420 руб..
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии (базовая панель), исследование полиморфизмов в генах (5): ADRB2 ( G16R, G>A); AGT ( T207M, C>T); AGT ( M268T, T>C); AGTR1 ( A1666C, A>C); NOS3 ( D298E, T>G), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

4820 руб..
Генетическая предрасположенность к избыточному весу, исследование полиморфизмов в генах (4): FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

6010 руб..
Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца, исследование полиморфизмов в генах (6): AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

6565 руб..
Генетическая предрасположенность к остеопорозу, исследование полиморфизмов в генах (6): COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI)), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

6280 руб..
Мужское бесплодие, генетическая диагностика азооспермии, исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы, CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частых мутаций в гене CFTR, с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

8020 руб..
Варфарин, определение терапевтической дозы (иследование полиморфизмов в генах (7): VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

4160 руб..
Генетически обусловленная непереносимость лактозы, исследование полиморфизмов в гене LCT (2), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

2800 руб..
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности, исследование полиморфизмов в генах (12): AGT (Met235Thr; M235T; Met268Thr; M268T), ESR1 (XbaI Polymorphism; A-351G; IVS1-351A>G), ESR1 (PvuII Polymorphism; T-397C; -397T>C), F2 (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A), F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), TCF7L2 (IVS3C>T) rs7903146, FGB (G-455A; G-467A), MTHFR (C677T; Ala222Val; A222V; 677C>T; C655T), MTHFR (A1298C; Glu429Ala; E429A), MTR (Asp919Gly; A2756G), MTRR (Ile22Met; A66G), SERPINE1 (4G/5G; PAI1: 4G/5G; Ins/Del G; -675 4G/5G; Ins/Del(G)), с заключением врача-генетика / кровь (ЭДТА)
генет.

7020 руб..
Генетическая предрасположенность к тромбофилии (расширенный профиль). Исследование полиморфизмов в генах (10): F2 (20210, G>A), F5 (R534Q, G>A), F7 (R353Q, G>A), FGB (455 ,G>A), SERPINE1 ( – 675, 5G>4G), MTHFR (A222V, C>T), MTHFR (E429A , A>C), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), SLC19A1 (H27R, A>G). / кровь (ЭДТА)
генет.

7080 руб..
Генетическая предрасположенность к тромбофилии (расширенный профиль) с заключением врача генетика. Исследование полиморфизмов в генах (10): F2 (20210, G>A), F5 (R534Q, G>A), F7 (R353Q, G>A), FGB (455 ,G>A), SERPINE1 ( – 675, 5G>4G), MTHFR (A222V, C>T), MTHFR (E429A , A>C), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), SLC19A1 (H27R, A>G). / кровь (ЭДТА)
генет.

7550 руб..
Наследственный гемохроматоз. Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития гемохроматоза (3 полиморфизма): HFE (His63Asp; H63D), HFE (Cys282Tyr; C282Y), HFE (Ser65Cys) / кровь (ЭДТА)
генет.

6100 руб..
Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (базовые мутации). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (5 точек): CFTR (F508Del;delta508;(Delta F508); CFTR (21-KB Del;CFTRdel2,3 (21kb)); CFTR (2143DelT;(Leu671Terfs); CFTR (G551D; Gly551Asp; 1652G>A; G511D); CFTR (Trp128Ter;W1282X). Интерпретация результата врачом генетиком. / кровь (ЭДТА)
генет.

14 335 руб..
Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (полный анализ наиболее частых мутаций). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (19 точек): CFTR (TG-repeats; CFTR(TG)m(T)n); CFTR (F508Del; delta508; Delta F508); CFTR (Arg117His; R117H); CFTR (Trp128Ter; W1282X); CFTR (Del_Ile507; Delta I507; Del_I507; Ile507Del_Ile); CFTR (1677DelTA; 2-bp Del, 1677TA); CFTR (2143DelT; Leu671Terf); CFTR (3821DelT; 3821-3823DelT); CFTR (Gly542Ter; G542X); CFTR (Asn1303Lys; N1303K); CFTR (L138Ins; 412_413InsACT; Leu137_Leu138InsThr); CFTR (Arg334Trp; R334W); CFTR (3849+10kbC>T; 3849+10KB, C-T); CFTR (21-KB Del; CFTRdel2,3(21kb)); CFTR (394DelTT; 2-bp Del, 394TT); CFTR (2184InsA); CFTR (IVS8AS, 5T VARIANT; CFTR(TG)m(T)n; IVS8 1210-12T5_9); CFTR (3689_3690insT; 3821_3822InsT); CFTR (G551D; Gly551Asp; 1652G>A; G511D). Интерпретация результата врачом генетиком. / кровь (ЭДТА)
генет.

26 520 руб..
ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕЗУС-ФАКТОРА ПЛОДА по крови матери / Венозная кровь (пробирка CPDA, 9 мл)
кач.

8320 руб..
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ (PrenaTest) на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) + определение пола / Венозная кровь (2 пробирки по 10 мл)
генет.

38 460 руб..
РАСШИРЕННЫЙ НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ (PrenaTest) – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом + определение пола / Венозная кровь (2 пробирки по 10 мл)
генет.

39 000 руб..
РАСШИРЕННЫЙ НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ ДЛЯ ДВУПЛОДНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ (PrenaTest) – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом (без определения числовых нарушений половых хромосом) + определение пола / Венозная кровь (2 пробирки по 10 мл)
генет.

39 000 руб..
Молекулярно-генетическое исследование наиболее частых мутаций в гене KRAS в биопсийном (операционном) материале / микропрепараты (блок + стекло)
генет.

13 020 руб..
Молекулярно-генетическое исследование наиболее частых мутаций в гене NRAS в биопсийном (операционном) материале / микропрепараты (блок + стекло)
генет.

11 440 руб..
Молекулярно-генетическое исследование наиболее частых мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале / микропрепараты (блок + стекло)
генет.

9850 руб..
Молекулярно-генетическое исследование мутации V600 BRAF в биопсийном (операционном) материале / микропрепараты (блок + стекло)
генет.

8270 руб..
Молекулярно-генетическое исследование мутации T790M в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале / микропрепараты (блок + стекло)
генет.

8270 руб..
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH1 в биопсийном (операционном) материале / микропрепараты (блок + стекло)
генет.

13 350 руб..
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH2 в биопсийном (операционном) материале / микропрепараты (блок + стекло)
генет.

13 350 руб..
Определение метилирования гена MGMT в биопсийном (операционном) материале / микропрепараты (блок + стекло)
генет.

15 750 руб..
Молекулярно-генетическое исследование транслокации lp/19q в биопсийном (операционном) материале / микропрепараты (блок + стекло)
генет.

15 750 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ - 2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) / буккальный эпителий
кач.

14 405 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО - 3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) / буккальный эпителий
кач.

16 250 руб..
ЭКСПРЕСС-ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ/ТРИО - 2 или 3 участника: 1 предполагаемый родитель, по возможности – 1 безусловный родитель, 1 ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) / буккальный эпителий
кач.

36 210 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО В ОТНОШЕНИИ СУПРУЖЕСКОЙ ПАРЫ (3 участника: предполагаемая мать, предполагаемый отец, ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) / буккальный эпителий
кач.

16 660 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО ПРИ ОТСУТСТВИИ ПРЕДПОЛАГАЕМОГО ОТЦА/МАТЕРИ (3 участника: дедушка и бабушка по предполагаемому родителю, ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение) / буккальный эпителий
кач.

16 820 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНОЕ». В зависимости от исследуемого вида родства и возможности предоставления образцов ДНК дополнительных родственников исследуется до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы. При исследовании 25 маркеров в стоимость входит тестирование двух дополнительных родственников, участие которых может увеличить точность анализа (стандартное заключение) / буккальный эпителий
кач.

18 250 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ, исследование Y-хромосомы (2 участника: дедушка по линии отца - внук, дядя - племянник, родные/сводные по отцу братья) (стандартное заключение) / буккальный эпителий
кач.

15 900 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО, исследование Х-хромосомы (2 участника: бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу) (стандартное заключение) / буккальный эпителий
кач.

16 500 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров. Развернутое заключение. / буккальный эпителий
кач.

16 500 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров. Развернутое заключение. / буккальный эпителий
кач.

18 000 руб..
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО В ОТНОШЕНИИ СУПРУЖЕСКОЙ ПАРЫ, 25 маркеров. Развернутое заключение. / буккальный эпителий
кач.

20 690 руб..
Цитогенетическое исследование (кариотип), с фотографией хромосом / кровь (гепарин)
-

7640 руб..
Цитогенетическое исследование расширенное (кариотип с выявлением аберраций - 100 метафаз), с фотографией хромосом / кровь (гепарин)
-

7700 руб..
КардПак «Худеем по науке (генетика + скрининг)» / Замороженная сыворотка; Кровь венозная (с ЭДТА); Кровь венозная (сыворотка); Кровь венозная (с фторидом натрия)
11

9800 руб..
Пренатальный скрининг 1 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE) / кровь (сыворотка)
3

1710 руб..
Пренатальный скрининг II триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE) / кровь (сыворотка)
3

2290 руб..